1.原理

       慢病毒载体（Lentiviral vector） 是在人免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1） 基础上改造而成的，能利用逆转录酶和整合酶， 将自身的 RNA 转变为 DNA 整合到宿主细胞的染色体中， 从而使目的基因在宿主细胞中长期而稳定的表达。

2.技术运用

        慢病毒对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力， 且对于较难转染的多种细胞如神经元细胞、 肝细胞、 心肌细胞、肿瘤细胞、 内皮细胞、 干细胞、 非分化细胞等， 均能极大提高目的基因的转效率， 具有广阔的应用前景。

3.流程

4.荧光结果图：

客户提供：目的基因的质粒/菌株，目的基因的载体信息

HYY提供： 300ul慢病毒颗粒，病毒包装和感染检测实验报告，病毒滴度检测报告